ŚWIATOWY DZIEŃ STWARDNIENIA ROZSIANEGO
30 maja przypada Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego. Celem tej wyjątkowej kampanii jest uwrażliwienie społeczeństw całego globu na potrzeby ludzi z nieuleczalnym SM. Trzeba pamiętać, że choroba skutecznie dezorganizuje codzienność oraz wymusza zmianę nawyków tak pacjenta, jak otoczenia podejmującego opiekę na chorym.
Stwardnienie rozsiane, to przewlekła choroba ośrodkowego układu nerwowego. Nieleczona prowadzi do niepełnosprawności. Wykrywa się ją głównie u osób w wieku 20-40 lat, choć zdarza się, że diagnozę słyszą dzieci i seniorzy. Wśród pacjentów dominują kobiety. Do najczęstszych objawów należą: zaburzenia widzenia, niedowład, problemy z koordynacją ruchową, depresja oraz dysfunkcje układu wydalniczego.
Zachęcamy, by uczestniczyć w prelekcjach, spotkaniach tematycznych, korzystać z ogólnodostępnych źródeł i poszerzać wiedzę o stwardnieniu rozsianym. Często nie zdajemy sobie sprawy, że w naszym otoczeniu przebywają osoby nieuleczalnie chore, których nie należy stygmatyzować, lecz otoczyć opieką i zrozumieniem.
Życzymy wszystkich osobom funkcjonującym z diagnozą SM wytrwałości i sił, życzliwego otoczenia, pogody ducha oraz wiary w postępy współczesnych medyków.
Drodzy Podopieczni!
Wierzymy, że nigdy nie zabraknie Wam optymizmu i nadziei. Niezmiennie podziwiamy Wasz hart ducha oraz siły, które angażujecie, by utrzymać sprawność i samodzielność. Nie zapominamy o poświęceniu Waszych najbliższych oraz personelu medycznego. Oni także zasługują na wyrazy uznania.
Walkę ze stwardnieniem rozsianym symbolizuje kolor pomarańczowy.
tel. 661-709-005
Pozostałe informacje
FUNDACJA
NA RZECZ CHORYCH NA SM
IM. BŁ. ANIELI SALAWY
KONTAKT
adres: Kraków, ul. Juliana Dunajewskiego 5
telefony: 12-430-07-58 .:. 661-709-005
e-mail: biuro@fundacja-sm.org
Nr KRS: 00000 55578
NIP: 676-001-75-41
REGON: 350571668
SZYBKIE ŁĄCZA
DOKUMENTY
Polityka Prywatności
Dokumenty zgłoszeniowe do Ostoi
Wszelkie prawa zastrzeżone | Fundacja im. bł. Anieli Salawy © 2022